一名以色列耶路撒冷四岁男孩被诊断小儿麻痹症阳性，他没有接种相关疫苗。这是以色列自 1989 年以来首例小儿麻痹症病例。小儿麻痹症是由脊髓灰质炎病毒引起可感染人类的病症。脊髓灰质炎是一种传染性很强的病毒，最有效的预防方法是接种疫苗，有口服滴剂、糖丸与注射型等形式。但为了让疫苗达到效用，必须连续注射/服用多剂才行。一旦感染后，目前尚无特效药或疗法。在这之前非洲的 Malawi、巴基斯坦和阿富汗都有病例传播。联合国儿童基金会在 Malawi 的负责人 Rudolf Schwenk 对脊髓灰质炎病毒的死灰复燃表达了严重关切。

有些人能顽强地抵抗 Covid 感染，尽管周围的每个人都感染了这种病毒。他们究竟是如何做到的？这仍然是一个谜，但科学家开始找到一些头绪。寻找到背后的机制将能推动药物研发，不仅可保护人们免受 Covid 感染，还可以防止他们传播病毒。Phoebe Garrett 不是唯一一个在挑战试验中没有被感染的参与者。在接触病毒的 34 人中，16 人未被感染（定义为连续两次 PCR 检测呈阳性）——尽管其中大约一半的人在接触病毒后的几天内短暂检测出低水平的病毒阳性。这可能是免疫系统将感染扼杀在萌芽阶段的反映。领导这项研究的伦敦帝国理工学院的 Christopher Chiu 教授表示：“在之前对其他病毒的研究中，我们在鼻子里看到了抵抗感染的早期免疫反应。”“总的来说，这些发现意味着病毒和宿主之间存在斗争，在这些‘未被感染’的参与者中，这种斗争阻止了感染。”他们中的一些人也报告了一些轻微的症状，例如鼻塞、喉咙痛、疲倦或头痛——由于这些症状在日常生活中经常出现，它们可能与病毒暴露无关。

根据美国 CDC 的最新分析，美国有 1.4 亿人——占人口的 43%——感染新冠。CDC 分析的数据截至 2022 年 1 月底，官方的累计新冠病例为 7400 万，但显然还有大量病例没有发现或报告，因此官方病例数大大低于实际的病例数。最近开始流行的 Omicron 变种导致了感染病例的激增。

科学家在加拿大安大略省的白尾鹿身上发现了一种新冠变种，同时在与鹿有密切接触的人身上发现相似变种，意味着这一变种存在鹿传人的迹象，但没有证据表明该变种对人类造成了更高的风险，也没有证据表明该变种在人类之间发生过传播。论文预印本尚未发表在同行审议的学术期刊上。研究表明，新冠病毒可能已经在动物身上传播了一段时间，提高了动物可能成为长期的病毒储库和未来变种来源的风险。病毒学家 Arinjay Banerjee 称，宿主越多病毒就有更多机会演化。

最新研究表明，完全接种疫苗者短期内不必再接种加强针。免疫学专家进行的一系列研究显示，三剂新冠疫苗——甚至两剂疫苗——已经足以在很长时间内保护大多数人免受严重疾病和死亡的伤害。虽然 65 岁以上或拥有基础疾病的高风险人群可能受益于第四剂疫苗，但对大多数人来说，这可能没有必要。美国联邦卫生官员表示他们不打算很快推动接种第四剂疫苗。根据发表在预印本网站 biorxiv 的研究报告，接种 Pfizer-BioNTech 或 Moderna 的第三剂 mRNA 疫苗能产生更多样性的抗体，让新冠病毒的变种难以逃避。研究表明，这些抗体能保护接种者不受新变种的影响，即使是原始病毒有很大差异性的变种。而免疫系统的 T 细胞能在许多个月内记住和消灭病毒。

两名婴儿成功接受家族黑蒙性痴呆（Tay–Sachs）的基因疗法。家族黑蒙性痴呆症是一种严重的神经系统疾病，由名叫 HexA 的酶缺乏引起，这种酶可分解神经节甘脂 GM2，GM2 对人体无害，但如果它的量累计到有毒的水平，会损害和杀死神经元。英国眼科医生 Warren Tay 在 1883 年最早描述了这种病的一种症状。美国神经学家伯 Bernard Sachs 在 1887 年的论文中详细描述了家族黑蒙性痴呆症。患病的婴儿通常会在五岁前死亡，它至今没有有效的治疗方法。唯一有效的方法是修复大脑中的 HexA 酶，但血脑屏障阻止大多数分子进入大脑。麻省大学陈医学院的研究人员开发出一种基因疗法有助于绕过血脑屏障。第一位接受基因疗法的婴儿两岁半，有晚期症状，如今五岁的患者健康状况良好。第二名婴儿接受治疗时只有 7 个月大，如今 2 岁多没有出现病症。

科学家宣布，一名混血女性成为全球第三位被彻底治愈的艾滋病患者。这名女子接受了一种涉及脐带血的新移植疗法，这为治愈更多不同种族背景的人开辟了可能性。此前两例治愈患者均为男子，使用的都是成体干细胞骨髓移植疗法，这要求患者与捐赠者之间存在极高的匹配度，且风险极高。可用的脐带血更多且不需要高度匹配。这名女子同时患有白血病，使用的脐带血来自于一位部分匹配的捐赠者，她还接受输入一位近亲的血液，以在移植过程中给身体提供临时的免疫防御。第一位治愈的艾滋病患者是柏林病人 Timothy Ray Brown，2020 年因癌症去世；第二位是 Adam Castillejo。这位女子是在 2013 年诊断患有艾滋病，抗逆转录病毒药物让病毒维持在较低水平。2017 年她被诊断患有急性骨髓性白血病。当年 8 月她移植了一位携带能阻止 HIV 病毒进入细胞的变种的捐赠者的脐带血。之后她继续接受了 37 个月的抗逆转录病毒治疗。14 个月后她的血液中已经没有 HIV 病毒的痕迹。

尽管人们普遍认为奥密克戎变种比较温和，但它对儿童和青少年——尤其是仍然没有资格接种疫苗的婴幼儿来说是残酷的。根据美国疾病控制与预防中心周二发表的一项研究，在最近奥密克戎病例激增期间，儿科住院率的峰值比去年秋天德尔塔变种流行时的峰值高出四倍。增幅最大的是 0 至 4 岁的儿童，他们的住院率峰值是德尔塔变种流行时的五倍。由 CDC 应急响应小组研究员 Kristin Marks 领导的研究作者谨慎地指出，住院儿童中偶然出现的 COVID-19 病例并不能解释奥密克戎发病率的上升。Marks 及其同事在德尔塔和奥密克戎流行期间仔细查看了住院儿童的病历。他们比较入院时出现 COVID-19 相关症状并被标记为因为 COVID-19 入院的儿童的比例。他们发现，在两波疫情中，这一比例没有显著差异。具体而言，在德尔塔变种流行期间，大约 88% 的入院的儿童都出现了与 COVID-19 相关的症状，而在奥密克戎变种流行期间，这一比例为 87%。大约 81% 的儿童主要是因为 COVID-19 入院，在奥密克戎变种流行期间，这一比例约为 82%。Marks 和同事总结道：“和国家医院检测数据一致，本报告中的研究结果表明，与德尔塔变种流行期间相比，在以奥密克戎变种为主的疫情期间，因 COVID-19 住院的儿童比例更高。”

美国疾控中心（Centers for Disease Control and Prevention）最近发表的一项研究表明，新冠疫苗加强针能在很大程度上阻止传播性超强的奥密克戎变体——尽管保护作用随着时间的推移不可避免地会减弱。研究作者指出，由于加强针的效果不可避免会减弱以及奥密克戎逃逸某些免疫反应的能力，未来可能需要第四针疫苗维持或提高对COVID-19 的防护。这项研究发表在 CDC 的发病率和死亡率周报上，估计了疫苗加强针预防重症和住院的效果。它描绘了加强针的效果从接种后不到两个月到第三针接种后超过四到五个月后略有下降。从加强针广泛接种的时间算起，后一个时间是最新可以跟踪到的最久的效果数据。研究收集了美国 10个州的患者的数据，包括超过 24万次急诊或紧急护理中心就诊数据和超过 9.3 万次的住院治疗数据。总体上，两个月内注射任意一种 mRNA 疫苗的加强针，预防因感染奥密克戎而住院的有效率为 91%，四个月或更长时间后降低到 78%。

新冠的 Omicron 变种正在世界各地快速传播，主要疫苗开发商正针对 Omicron 变种开发相对应的加强版疫苗。根据发表在预印本平台 biorxiv 上的一项研究， Moderna 的 Omicron 加强版疫苗在猴子动物实验中表现不佳，加强版疫苗并不比现有疫苗的加强针能更好的预防 Omicron 变种。这一动物实验只涉及八只猴子，人体实验目前正在进行之中。NIH 的研究人员报告，他们没有观察到 Omicron 加强版疫苗刺激了任何 Omicron 特异的细胞反应。

匿名读者 写道 "盐野义公布口服抗新冠病毒复制药物 S-217622 2/3 阶段 2a 部分持续 6 天的结果（PDF）。

成人每日口服 1 次，连续 5 天：

- 与安慰剂相比，确认病毒影响快速减少 

- 与安慰剂相比，病毒滴度迅速下降 

- 无严重不良反应与耐药性 

S-217622 由北海道大学和盐野义共同研究创造的 3CL 蛋白酶抑制剂以抑制 SARS-CoV-2 ，3CL 蛋白酶对病毒的复制非常重要。 

盐野义 S-217622 的产能为年 700 万剂，辉瑞 Paxlovid 的产能为年 1.2 亿。

根据澎湃新闻，中国自研的口服新冠抗病毒药预计下半年进入临床，全球健康药物研发中心能够独立设计发现与辉瑞获批药物相同的化合物 GDI-3549。"

医生发现了一种“抗体特征（antibody signature）”，可帮助识别最有可能出现新冠长期症状的患者，此类患者的虚弱症状能持续数月。苏黎世大学医院的研究人员分析 Covid 患者的血液后发现，和迅速康复的患者相比，某些抗体水平低的情况在新冠长期症状的患者中更为常见。结合患者的年龄、具体的新冠症状以及是否患有哮喘等因素，医生可以通过这些抗体特征预测患者出现新冠长期症状的风险为中度、高度还是极高。领导这项研究的免疫学教授 Onur Boyman 表示：“总体而言，我们的发现和对免疫球蛋白特征的鉴定将有助于识别出新冠长期症状高风险患者，反过来将促进新冠长期症状的研究、理解，并最终实现有针对性的治疗。”他们研究了 175 名新冠检测呈阳性的患者和 40 名作为对照组的健康志愿者。为了解症状如何随时间变化，医生对 134 名新冠患者在最初感染后一年时间里进行了跟踪。在感染新冠之后，IgM 抗体水平会迅速上升，而 Ig G抗体会稍后上升并提供更长期的保护。对参与者的血液测试表明，出现新冠长期症状——也被称为急性 Covid-19 后综合征（Pacs）的患者体内的 IgM 抗体和 IgG3 抗体水平往往较低。

众所周知，阿尔兹海默症很难诊断。医生通常会综合运用认知测试、脑成像和行为观察进行诊断，这种做法昂贵且耗时。但如果自己在家中轻松采集的快速语音样本就能帮助识别阿尔兹海默症患者呢？名为 Canary Speech 的公司正在创造此类技术。其算法使用深度学习分析短语音样本，寻找阿尔兹海默症和其他疾病的迹象。深度学习提供商 Syntiant 最近宣布与 Canary Speech 合作，这将使 Canary 能通过医疗设备将主要用于医生办公室和医院的技术带入家中。虽然一些研究发现，使用语音和其他类型数据的深度学习技术在实验室环境中对患有阿尔兹海默症和其他疾病的人进行的分类非常准确，但现实世界中的结果可能会有所不同。尽管如此，人工智能和深度学习技术可能成为困难诊断的有用工具。

大多数人认为阿尔兹海默症——这种最常见的痴呆症会影响记忆力。但是研究表明，阿尔兹海默症即使是在疾病的早期阶段也会影响说话和语言，那时候大多数症状都还难以察觉。虽然人们通常无法察觉这些微妙的影响，但是用成千上万患有/未患有这种疾病的人的语音训练出来的深度学习模型或许能分辨差异。Canary Speech 的首席执行官兼联合创始人 Henry O'Connell 表示：“你感兴趣的是，中枢神经系统在通过语言创造向你传达什么信息？”“这就是 Canary Speech 所做的——我们分析这些数据集。”

O’Connell 表示，到目前为止，该算法一直是基于云端，但是 Canary 与 Syntiant 的合作让应用程序可以基于芯片，速度会更快，内存和存储容量也更大。新技术旨在集成到可穿戴设备中，在不到一秒的时间里分析 20 或 30 秒的语音样本，以分析阿尔兹海默症，并评估焦虑、抑郁甚至是一般能量水平。O’Connell 表示，在正确区分患有和未患有阿尔兹海默症的人的语音方面，Canary 系统的准确率约为 92.5%。一些研究表明，抑郁和焦虑等症状也会影响语言，O’Connell 表示 Canary 正在努力测试并提高算法的准确性，以检测此类状况。

MIT、Brigham 和妇女医院的研究人员正努力解决糖尿病治疗中令人头痛的问题。他们正在开发一体化的设备，测量血糖、计算必要的胰岛素剂量并完成相应的注射。第一种设备包括采血针、葡萄糖试纸和胰岛素针。用户首先用智能手机应用程序拍下他们的餐食，以估计食物量和碳水化合物水平。然后设备将开始自动采集血液、计算血糖（再次通过应用程序）并提供适量的胰岛素。第二种小工具只需要一个针刺，它将葡萄糖传感器内置到胰岛素针中，并注射适量的胰岛素。你得等上五到十秒钟，但你不用扎自己两次了。这项技术还有一段路要走。虽然第一种设备使用的是经过 FDA 批准的部件，但它还没有进行过人体测试。同时使用新型传感器的第二种设备可能需要进行更多的工作才能进行人体测试。科学家已为这两种设备申请了专利，希望同企业合作进行进一步的开发。至少将这些设备推向市场的动机很充足。糖尿病患者只需要在用餐时使用一个设备，混合传感器/针头可能会减轻疼痛。反过来，这可以鼓励稳定的治疗，改善整体健康状况。

三项大型研究表明加强针有助于对抗新冠 Omicron 变种。第一项研究分析了从去年 10 月到今年 1 月美国 10 个州的住院、急诊和紧急护理中心的病例，发现辉瑞或 Moderna 的三剂疫苗在预防急诊和紧急护理相关新冠病例上的效果最好，效率从 Delta 的 94% 降至 Omicron 的 82%。但两剂疫苗的保护率较低，尤其是如果第二剂疫苗接种超过了 6 个月。第二项研究调查了美国 25 个州的新冠病例和死亡率，发现接种加强针能提供对 Delta 和 Omicron 变种的最高程度保护。第三项研究的结论类似，两剂疫苗保护作用随着时间而显著降低，没有提供对 Omicron 变种的显著保护作用。

在联合国支持下达成的一项具有里程碑意义的协议规定，亚洲、非洲和中东近 30 家仿制药制造商将可以生产低成本版的默克公司新冠口服药，使较贫穷国家能够更多地获得这种被视为抗击疫情武器的药物。默克公司提前为其他公司在疫情期间生产其抗病毒口服药莫努匹拉韦(molnupiravir)开了绿灯，这在制药行业十分罕见，通常制药商对自己公司申请专利的治疗方法会进行长期保护。不过莫努匹拉韦也存在一些问题，药物试验显示疗效不高，有引起副作用的担心，而且申请审批程序漫长，许多贫困国家可能要多等几个月才能获得该药物的供应。联合国支持的药品专利池(MPP)与默克公司谈判达成协议，疫情期间该公司不会对这款低价版口服药的销售收取专利费。MPP 表示，协议规定该药品将配送给 105 个欠发达国家。中国有五家制药公司允许生产仿制药，其中包括复星医药、朗华、龙泽等。

抗生素耐药性对人类构成了重大威胁，一项研究表明，它已经成为全球死亡的一个主要原因，每天导致 3500人 死亡。根据迄今对抗生素耐药性（AMR）全球影响最全面的估计，2019 年有超过 120 万人（也许还有数百万人）死于耐抗生素细菌的感染。研究分析发表在《柳叶刀》上，涵盖了 200 多个国家和地区的严峻情况。它表明 AMR 杀死的人比艾滋病或疟疾更多。研究称，数十万人死于常见的、以前可以治疗的感染，因为导致这些感染的细菌对治疗产生了抗药性。这项新的全球抗生素耐药性研究（Gram）报告估算了 2019 年在 204 个国家和地区与 23 种病原体和 88 种病原体-药物组合相关的死亡人数。研究人员从系统文献综述、医院系统、检测系统和其他数据源获得的超过 4.7 亿条个人记录，他们使用统计模型评估 AMR 在所有地区的影响——包括那些没有数据的地区。分析显示，在 2019 年，AMR 同全球大约 127 万人的死亡直接相关，并与大约 495 万人的死亡相关。据估计，艾滋病和疟疾在 2019 年分别导致了 86 万人和 64 万人死亡。研究发现 AMR 对所有年龄段的人都构成威胁，而幼儿的风险特别高，在五岁以下儿童的死亡中，有五分之一可以归因于 AMR。

随着 COVID-19 超高传染性的 omicron 变种病例在美国创下新高，疫苗制造商正在考虑未来的疫情波峰——以及能帮助阻止它们的疫苗。mRNA 疫苗制造商莫德纳和辉瑞/BioNTech 正在开发专门针对 omicron 变种的疫苗，可能会在几个月内准备就绪。在最近的采访中，他们预计这种加强针可能会需要每年接种，在未来几年里，每年秋季接种，直至全球疫情传播停止。前 FDA 局长、辉瑞董事会成员 Scott Gottlieb 在哥伦比亚广播公司的“Face the Nation”节目中表示：“我认为现实情况是，至少一段时间内，这将成为每年都需要接种的疫苗。”“长期来说，我们不知道这种流行病将如何结束，但可肯定的是，接下来的几年内，你可以设想每年要接种一次加强针。”美国 omicron 感染波峰预计将在未来几周内消退，目前尚不清楚之后的情况会如何。Omicron可能会在达到峰值后继续以较低的水平传播，或者其他变体（例如 delta 或尚未确定的变体）可能会接替它。Gottlieb 表示：“我认为大多数人认为还会是 omicron 继续流行。”“如果你能制造出一种针对正在流行的变种的疫苗，你也许就能恢复疫苗一开始时的很多承诺。”

以色列周一公布一项试验的初步数据，显示第四剂辉瑞-BioNTech 疫苗不足以预防 Covid-19 的 omicron 变体感染。研究人员在特拉维夫的舍巴医疗中心对 154 名医务人员进行了为期两周的测试，发现疫苗成功提高了抗体水平。但首席研究员 Gili Regev-Yochay 表示，这只能提供对omicron 的部分防御。她表示，对以前的变种更为有效的疫苗对 omicron 的保护作用较小。尽管如此，那些在试验中被感染的人都只出现了轻微的症状，或者根本没有症状。在病例激增的情况下，以色列于 12 月下旬开始为 60 岁以上和免疫功能低下的人接种第四剂疫苗。卫生部称，已有超过 50 万以色列人接种了第四剂疫苗。Regev-Yochay 在一次虚拟新闻发布会上说，为最脆弱的人群接种第四种疫苗的决定是正确的，因为它可能为对抗 omicron 带来了额外的好处。但她补充说，结果并不支持更广泛地推广到全部人群。

制药学领域的普遍观点是每 1 万种显示出潜在有效性的药物中，只有一种会进入市场。培养皿实验之后要进行动物试验，之后是严格的人体试验。在细胞和人体之间，很多环节可能会出错。在培养皿中，科学家可以将药物精准地送到需要的地方，但是很难提前知道药物会在身体内如何移动以及它们是否会到达预计的目标位置，例如肺部和上呼吸道。在这个阶段，不可能知道大麻二醇酸和大麻萜酚酸表现如何，但是成功的几率并不高。其他一些在治疗 COVID 方面表现出类似前景的药物的失败引人注目，这个过程伤害了使用者，也播下了政治不和的种子。伊维菌素、阿奇霉素和羟氯喹都可以对抗细胞中的冠状病毒感染，但我们现在知道它们对预防或治疗人类 COVID 没有任何作用。大麻素至少在很大程度上是安全的。几千年来，人类一直是第一阶段试验对象。