人大常委会批准了修定的《中华人民共和国药品管理法》，将于 12 月 1 日开始施行。新修订的法律对何为假药劣药，作出重新界定。第九十八条中明确规定，假药包括：所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚。此前，中国患者代购的印度仿制药常被视为假药扣押，代购人士也曾遭到逮捕。新法律略微放宽了海外代购，但并没有放开。