FDA 限制使用强生公司的新冠疫苗，原因是会导致血小板减少综合征的罕见但严重的凝血功能障碍。从现在开始，强生新冠疫苗将只提供给 18 岁以上成年人以及没有或不愿意接种替代疫苗的人使用。其中包括对 mRNA COVID-19 疫苗有严重过敏反应或有疑虑的人。FDA 和美国疾控中心的监测显示，至今强生疫苗记录到了 60 起血小板减少综合征病例，有 9 人死亡，相当于每 100 万剂强生疫苗有 0.48 例血小板减少综合征死亡病例。虽然风险很小，但鉴于 mRNA 疫苗的可用性以及不存在严重死亡风险，FDA 认为不需要让人们冒着不必要的风险。